作者：陈鹰,陈松,覃贝,王瑞华,李高
【摘要】 目的 采用固体分散体技术改善长春西汀（VIN）的体外溶出特性。方法 分别以PEG6000、PVPK30为载体,用熔融法、溶剂法制备长春西汀固体分散体,差热分析、X射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态,并进行了稳定性试验和体外溶出度试验，考察载体的用量、载体中加入表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出特性的影响。结果 VINPEG6000固体分散体中药物部分以分子状态分散，部分以微晶分散；VINPVPK30固体分散体中药物以无定形状态存在；VINPVPK30的药物溶出好于VINPEG6000，但稳定性不如VINPEG6000；载体的用量、表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出有一定影响。结论 长春西汀固体分散体VINPEG6000十二烷基硫酸钠（1∶6∶0.8）能显著提高药物的溶出速度和程度。
【关键词】 长春西汀；固体分散体；PEG6000；PVPK30；表面活性剂；体外溶出度
Abstract:Objective To prepare vinpocetine（VIN） solid dispersion（SD） and improve the dissolution profile of vinpocetine. Methods VINSD was prepared with PEG6000，PVPK30 as carriers by melting or solvent methods. Differential thermal analysis and powder Xray diffraction were used to determine the status of drug in carriers. The effects of the carrier ratio, surfactant ratio and dissolution media on the stability and the dissolution characteristics in vitro were studied. Results Vinpocetine in VINPEG6000SD existed partly as molecules and partly as fine crystals. Vinpocetine in VINPVPK30SD existed as noncrystals. The dissolution of vinpocetinePVPK30 was higher than VINPEG6000SD, but the stability of VINPVPK30 was lower. The dissolution of the solid dispersion was influenced by carrier ratio, surfactant ratio and dissolution media.Conclution VINPEG6000surfactant（1∶6∶0.8）SD can improve the dissolution of vinpocetine.
Key words: vinpocetine; solid dispersion; PEG6000; PVPK30；surfactant; dissolution in vitro
固体分散体（SD）技术是药剂学中增加难溶性药物的生物利用度方法之一,可使药物处于高度分散状态,提高药物的溶解度,加快药物的溶出速率,对提高药物生物利用度具有重要意义［1］。长春西汀（vinpocetine,VIN）几乎不溶于水，生物利用度低(7%)，临床上常用于改善脑栓塞后遗症、脑出血后遗症等［2］。为增加其溶出度，提高其生物利用度而更好地发挥疗效，本文以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)和PEG6000为载体,制备长春西汀固体分散体(VINSD)，采用差热分析、X射线粉末衍射分析法鉴别药物在载体中的存在状态,并进行了体外溶出度测定，为进一步开发长春西汀新制剂提供实验依据。
1 药品与仪器
长春西汀（VIN，进口分装，纯度99.9%，批号：AET061095000）；长春西汀片（东北制药总厂，批号：20041101）；PVPK30(PVP,上海化学试剂公司)；PEG6000(PEG，上海浦东高南化工厂)；十二烷基硫酸钠（SDS，沈阳市新西试剂厂）；甲醇（色谱纯），其他试剂均为分析纯。
BCZ8A智能溶出仪（天津大学精密仪器厂）；FA1104电子天平（上海精密科学仪器厂）；UV2201紫外分光光度计(日本岛津)；CDR1差热分析仪(上海天平仪器厂)；XD3A型X射线粉末衍射仪(日本岛津)。
2 方法与结果
2.1 制备方法
2.1.1 VINPEGSD 采用熔融法，按质量比1∶2，1∶4，1∶6，1∶8，1∶10准确称定VIN和PEG,加入（或不加入）一定量的SDS，在（70±2）℃水浴上加热熔融,搅拌；使药物充分分散在载体中后,立即迅速移至-40 ℃冰箱中，剧烈搅拌至固化,再继续冷却1 h后取出,放在干燥器内数日,粉碎,过5号筛,保存备用。
2.1.2 VINPVPSD采用溶剂法，按质量比1∶2，1∶4，1∶6，1∶8，1∶10准确称定药物VIN和PVP,用适量的CH2CL2搅拌溶解得澄明溶液,在（60±2）℃水浴上挥去溶剂,再将其放在50 ℃电热恒温干燥箱内,24 h后取出粉碎,过5号筛,干燥器内保存备用。
2.1.3 物理混合物（PM）的制备 按比例准确称定VIN及PEG、PVP (均过5号筛),按等量递增原则于乳钵中混匀,保存备用。
2.2 理化性质鉴别
2.2.1 差热分析 条件：升温速率10 ℃·min-1；差热量程为±50 μV；升温范围30～500 ℃；气氛为静态空气。差热分析(DTA)见图1，结果表明VIN在150.7 ℃有1个特征峰，是VIN的结晶吸热峰；PEG6000在68.3 ℃附近有1个熔融峰；PVPK30在87.5 ℃附近有1个水分蒸发峰，在428.2 ℃左右有1个较宽的熔融峰。VINPEGSD以及物理混合物的图谱中VIN的吸热峰均消失，分析原因，对于SD来说可能由于结晶被抑制，而物理混合物是因为载体在升温过程中，PEG先熔化并作为VIN的良好溶剂使VIN结晶被溶解于熔融的载体中，同时PEG的量较大，因而不显出VIN的结晶吸热峰。VINPVPK30物理混合物的图谱中出现VIN的吸热峰，而VINPVPSD的图谱中未出现VIN的吸热峰，说明VINPVPSD中药物以非晶态存在。
2.2.2 X射线粉末衍射分析条件：铜靶,高压强度40 kV;管电流100 mA;发散、散射和接受狭缝分别为1°,1°,0.3 mm;测速4 °·min-1。X射线衍射见图2。结果表明VIN在11°～25°之间有多个强的结晶衍射峰，PEG在19°和22°处有2个强的衍射峰。物理混合物的谱线中VIN和PEG的各特征峰均明显存在，而在固体分散体谱线中，VIN在11°～18°之间特征峰明显减弱或部分消失，说明VIN在PEG固体分散体中部分以分子状态分散，部分以微晶状态分散。PVPK30在10°和20°处有2个宽的衍射峰，物理混合物的谱线中VIN和PVPK30的各特征峰均明显存在，而在固体分散体谱线中，VIN特征峰消失，说明VIN在PVPK30固体分散体中部分以非晶态存在。
A.VIN原料药；B.PEG6000；C.VINPEG(1∶6)PM;D.VINPEG(1∶6)SD；E.PVPK30；F.VINPVP(1∶6)PM; G.VINPVP(1∶6)SD
图1 VINSD的DTA曲线（略）
Fig.1 DTA profiles of VINSD
A.VIN原料药；B.PEG6000；C.VINPEG(1∶6)PM; D.VINPEG(1∶6)SD;E.VIN PVP(1∶6)PM；F.PVPK30; G.VIN PVP(1∶6)SD
图2 VINSD的Ｘ射线衍射曲线（略）
Fig.2 Powder Xray diffraction patterns of VINSD
2.3 稳定性试验 将制备的VINPEG(1∶6)SD和VINPVP(1∶6)SD放于75%RH、40 ℃恒温箱中放置3个月,测定含量和溶出度参数（t50）,见表1。结果表明VINPEG(1∶6)SD与0个月相比，各项指标变化不大，在允许范围内，说明该固体分散物稳定性良好。而VINPVPK30(1∶6)SD随着时间的延长，含量有所降低，外观有点发黄，药物溶出也明显下降。可能是由于PVPK30形成的固体分散物虽能显著提高药物体外溶出速率,但老化现象严重,PVP易吸潮,药物遇水溶解成过饱和溶液,以结晶形式析出，且促进了VIN的酯水解。
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